8 (495) 796-54-08 
8 (985) 229-29-90
8 (499) 164-96-24
Москва, ВАО, р-он Измайлово
ул. Сиреневый бульвар, 15
(м. Щелковская, м. Первомайская)
Записаться на прием

Записаться на прием

Заказать обратный звонок

Заказать обратный звонок

НАПРАВЛЕНИЯ КЛИНИКИ

Направления клиники

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Неинвазивный Пренатальный тест (НИПТ) – современная методика определения пола будущего ребенка и вероятности развития ряды синдромов и патологий, обусловленных нарушением ДНК-кода (синдромы Эвардса, Патау, Дауна, Тернера и пр.).

До последнего времени метода выявления микроделеции и прочие хромосомных отклонений у плода на момент вынашивания не было.

УЗ исследование не отвечало требованиям по обеспечению высокой степени информативности и надежности. Единственным достоверным методом оставался инвазивный, связанный с риском преждевременного прерывания беременности – выкидышем. НИПТ Panorama в отличие от инвазивных тестов является безопасным и достаточно точным.

Микродлеция – дефект хромосомного кода ДНК. Некоторые микроделеции сравнительно безобидны, но многие из них являются причиной развития различных врожденных аномалий, влияющих на здоровье, умственное и физическое развитие человека. Подобные патологии требуют экстренных медицинских мероприятий непосредственно после рождения.

Во время вынашивания небольшое количество ДНК плода через плацентарный барьер попадает в кровь женщины. Выявление, получение и исследование ДНК будущего ребёнка позволяет с известной степенью достоверностью определить наличие дефекта в хромосомах, наличие риска развития врожденных генетических аномалий.

НИПТ можно проводить в любом возрасте. Процент микроделеций не зависит от возраста беременной, в отличие, например, от синдрома Дауна, риск которого с возрастом возрастает.

Точность НИПТ составляет практически 100%.

Оставьте ваш номер телефона, мы перезвоним и запишем вас на любое удобное время

Где делают неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)?

Методика разработана и выполняется в лаборатории Natera (США, Калифорния). Сроки – около двух недель. В медицинском центре Гален можно сдать кровь для проведения исследования. Непосредственно после получения нами результатов из калифорнийской лаборатории, мы передаем данные вам по e-mail.

НИПТ:

  • является безопасной методикой, отсутствует инвазивное вмешательство, госпитализация и специальная длительная подготовка не нужны;
  • не нужно опасное по процедуре получение амниотической жидкости (амниоцентез) или крови плода (кордоцентез). Достаточно около 10 мл крови беременной;
  • высокая точность полученных результатов -99,9%;
  • может выполняться даже на ранних сроках, начиная с 9-й недели беременности;
  • короткие сроки получения результатов – 12 рабочих дней;
  • мы высылаем результаты вам по e-mail;
  • направление врача-генетика не требуется, достаточно только желдания самой беременной.

Показания:

  • данные УЗИ, позволяющие заподозрить развитие генетической аномалии;
  • в первом/втором триместре результат биохимического скрининга позволяет определить риск анеуплодии;
  • выкидыши в анамнезе;
  • наличие среди родственников лиц с хромосомными аномалиями, генетические заболевания у ранее рожденного ребенка;
  • ранее определяемое бесплодие;
  • рождение мертвого плода в анамнезе;
  • применение ЭКО для данной беременности;
  • возраст старше 35 лет.

Анеуплодия обычно не определяется во время вынашивания, поэтому женщинам, желающим быть полностью уверенными в здоровье будущего ребенка, можно рекомендовать НИПТ.

В какое время необходимо проходить НИПТ?

Ранее 9-й недели беременности тест не производится, в это время концентрация ДНК плода в крови женщины ещё недостаточна для полноценного исследования. После 9-й недели анализ можно делать когда угодно. В сроки после 25-й недели остается мало времени, для проведения других обследований (амниоцентеза).

Процедура неинвазивный пренатальный тест 

На НИПТ направляет врач-генетик или женщина может обратиться по собственному желанию. 

Производится забор венозной крови. Приём пищи неважен. За 20 минут до забора крови рекомендуется употребление сладкой пищи – сладкого сока, шоколада, для повышения концентрации ДНК плода.

Пред визитом в лабораторию необходимо посетить участкового врача-гинеколога, который подтвердит наличие развивающейся беременности и выдаст соответствующую справку. Рекомендуется взять с собой результаты последнего УЗ обследования (не более 1-й недели назад).

При получении неблагоприятного результата о высоком риске наличия у будущего ребёнка хромосомной аномалии, показана консультация врача-генетика, который на основании всех полученных данных сможет более точно поставить диагноз и уточнить прогноз, определить степень риска и даст соответствующие рекомендации. 

Москва, ВАО, р-он Измайлово
ул. Сиреневый бульвар, 15

(ст.м. Щелковская, Измайловская, Первомайская)

8 (495) 796-54-08
8 (985) 229-29-90

Работаем ежедневно
с 09:00 до 20:00

© Медицинский центр «Гален». 2000- 2017